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嚴(yán)選顧問 用心服務(wù)
以客戶為中心,以客戶的價(jià)值為最重要的價(jià)值導(dǎo)向,是我們賴以生存的根本。

周旭

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-- 創(chuàng)新雙向回呼模式,杜絕騷擾,保護(hù)隱私 --
企業(yè)ISO認(rèn)證業(yè)務(wù)介紹
常規(guī)三體系認(rèn)證 ISO9001 / ISO14001 / ISO45001
  • 國際通用的質(zhì)量管理和保證方面的系列標(biāo)準(zhǔn)
  • 通過第三方(認(rèn)證機(jī)構(gòu))審核、評定和監(jiān)督
ISO9001

企業(yè)成立3個月以上

真實(shí)辦公場地、真實(shí)辦公人員

營業(yè)執(zhí)照主營業(yè)務(wù)貼近ISO認(rèn)證范圍

  • 要求組織通過建立環(huán)境管理體系來達(dá)到支持環(huán)境保護(hù)、預(yù)防污染和持續(xù)改進(jìn)的目標(biāo)
  • 通過取得第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)證的形式,向外界證明其環(huán)境管理體系的符合性和環(huán)境管理水平
ISO14001

企業(yè)成立3個月以上

真實(shí)辦公場地、真實(shí)辦公人員

生產(chǎn)類型企業(yè)需額外提供環(huán)境評估報(bào)告

  • 由OHSAS18001職業(yè)健康和安全管理體系演變而來
  • 為提高組織的職業(yè)健康,和組織整體的安全績效
ISO45001

企業(yè)成立3個月以上

真實(shí)辦公場地、真實(shí)辦公人員

企業(yè)人員體檢報(bào)告

IT雙體系認(rèn)證 ISO27001 / ISO20000
  • 主要面對涉及(人員和信息)存儲管理的企業(yè),對信息在產(chǎn)生、存儲、傳輸過程中的機(jī)密性、完整性、可用性以及遭到破壞后可能產(chǎn)生后果的評估認(rèn)證。
ISO27001

有實(shí)際開發(fā)項(xiàng)目(已完成或正在進(jìn)行)

至少完成1次內(nèi)部信息安全審核和管理評審

一年內(nèi)未受到信息安全主管部門行政處罰

信息安全管理體系已按ISO/IEC 27001:2005標(biāo)準(zhǔn)的要求建立,實(shí)施3個月以上

  • 主要是IT開發(fā)企業(yè),是面向機(jī)構(gòu)的IT服務(wù)管理標(biāo)準(zhǔn),目的是提供建立、實(shí)施、運(yùn)作、監(jiān)控、評審、維護(hù)和改進(jìn)的管理體系。
ISO20000

有實(shí)際開發(fā)項(xiàng)目(已完成或正在進(jìn)行)

至少完成1次內(nèi)部信息技術(shù)服務(wù)審核和管理評審

一年內(nèi)未受到信息安全主管部門行政處罰

信息安全管理體系已按ISO/IEC 20000:2005標(biāo)準(zhǔn)的要求建立,實(shí)施3個月以上

其他體系認(rèn)證 ISO22000 / ISO50430 / ISO13485
  1. ISO 22000:2018 認(rèn)證涵蓋食品鏈中會影響到最終產(chǎn)品安全的所有過程。 該標(biāo)準(zhǔn)明確了完整食品安全管理體系的要求,同時(shí)納入良好生產(chǎn)規(guī)范 (GMP) 和危害分析關(guān)鍵控制點(diǎn) (HACCP) 的要素。
    ISO 22000:2018 將各個國家標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一成一組簡單易懂的要求,從而建立了一個全球認(rèn)可且易于使用的單一食品安全標(biāo)準(zhǔn)。 從種植、食品服務(wù)、加工、運(yùn)輸、存儲、包裝直至零售,食品供應(yīng)鏈中的所有組織均可使用此項(xiàng)國際認(rèn)可的食品安全標(biāo)準(zhǔn)
  1. ISO50430 :2007全稱《工程建設(shè)施工企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范》,是建設(shè)部為了加強(qiáng)施工企業(yè)的質(zhì)量管理工作,規(guī)范施工企業(yè)從工程投標(biāo)、合同的簽訂、現(xiàn)場勘測、圖紙?jiān)O(shè)計(jì)、編制相關(guān)作業(yè)指導(dǎo)書、人機(jī)料進(jìn)場、施工過程管理及施工過程檢驗(yàn)、內(nèi)部竣工驗(yàn)收、竣工交付驗(yàn)收、檔案移交人員離場、保修服務(wù)等一系列流程而起草的標(biāo)準(zhǔn)。
  1. ISO13485適用于進(jìn)行醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)和開發(fā)、生產(chǎn)、安裝和服務(wù)或相關(guān)服務(wù)的設(shè)計(jì)、開發(fā)和提供等相關(guān)行業(yè)。
    在標(biāo)準(zhǔn)中定義的醫(yī)療器械指:制造商的預(yù)期用途是為下列一個或多個特定目的用于人類的,不論單獨(dú)使用或組合使用的儀器、設(shè)備、器具、機(jī)器、用具、植入物、體外試劑或校準(zhǔn)器、軟件、材料或者其他相似或相關(guān)物品。
    美國、加拿大和歐洲普遍以ISO 9001,、EN 46001或 ISO 13485作為質(zhì)量保證體系的要求,醫(yī)療器械要進(jìn)入北。美,歐洲或亞洲不同國家的市場,應(yīng)遵守相應(yīng)的法規(guī)要求。
企業(yè)資質(zhì)辦理4步搞定
* 嚴(yán)選顧問 用心服務(wù) 創(chuàng)新雙向回呼模式,杜絕騷擾,保護(hù)隱私 *

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